Ascendis Pharma (Nasdaq: ASND), una compañía biofarmacéutica líder en el desarrollo de medicamentos, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado YORVIPATH® (palopegteriparatida) para el tratamiento del hipoparatiroidismo en adultos.
YORVIPATH® es un nuevo tratamiento que ofrece una opción terapéutica innovadora para los pacientes que viven con esta enfermedad endocrina rara. Al proporcionar una exposición continua de la hormona paratiroidea (PTH), YORVIPATH® ayuda a controlar los síntomas asociados al hipoparatiroidismo y mejora significativamente la calidad de vida de los pacientes.
“La aprobación de la FDA para YORVIPATH® es un hito importante para Ascendis Pharma y para la comunidad de pacientes con hipoparatiroidismo”, afirmó Jan Mikkelsen, presidente y director ejecutivo de Ascendis Pharma. “Este logro demuestra nuestro compromiso de desarrollar tratamientos innovadores para enfermedades raras y mejorar la vida de los pacientes.”
Por su parte, Nyssa Liebermann Noyola, directora general de Ascendis Pharma para España y Portugal, destacó la relevancia de esta aprobación para los pacientes españoles: “Estamos entusiasmados de poder ofrecer YORVIPATH® a los pacientes con hipoparatiroidismo en España. Esta nueva terapia representa un avance significativo en el manejo de esta enfermedad y esperamos que mejore significativamente la calidad de vida de los pacientes españoles”.
La Dra. Lynn Kohlmeier, endocrinóloga y experta en hipoparatiroidismo, resaltó la importancia de esta nueva terapia: “El hipoparatiroidismo puede tener un impacto significativo en la vida de los pacientes. YORVIPATH® ofrece una nueva esperanza al abordar la causa subyacente de esta enfermedad y mejorar los síntomas.”
Ascendis Pharma está trabajando estrechamente con las autoridades sanitarias españolas para hacer que YORVIPATH® esté disponible para los pacientes lo antes posible.
